涉毒歌手槙原敬之获刑2年缓刑3年

涉毒歌手槙原敬之获刑2年缓刑3年

7か月前

来源: 共同社, 社会生活, 文体娱乐

【共同社8月3日电】对于因涉嫌持有违法药物、被控违反《兴奋剂取缔法》(持有)和《医药品医疗器械法》(持有)的日本歌手兼作曲家槙原敬之(本名范之,51岁),东京地方法院3日判处有期徒刑2年、缓刑3年。检方求刑2年。

法官坂田正史就判决理由指出:“这是以对违法药物缺乏抵抗力为背景的恶性犯罪,不能免去相应的谴责。”另一方面称,槙原“显示出反省的态度,已发誓不再触碰”,暂缓刑罚的执行。

身穿黑色西服的槙原在法院宣判后向法官道谢并快步离开法庭。

判决书称,2018年3~4月,槙原在其用作办公等场所的东京都港区公寓持有约64.2毫升危险药物RUSH和约0.083克冰毒。今年2月在东京都涩谷区的家中也持有约3.5毫升RUSH。

旁听判决的埼玉县川口市女个体户(46岁)表示:“从高中时代起非常喜欢他的歌曲。他在公审中向伤心的歌迷道了歉,因此想再相信他一次。”

槙原1990年出道,凭借《已不再恋爱》等大热曲目成名。1999年8月因涉嫌违反《兴奋剂取缔法》被当场逮捕,被判有期徒刑1年零6个月、缓刑3年。(完)

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2020-8-5 3:04

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聚焦:各国试用现有药物治疗新型肺炎 亦有改善病例

聚焦:各国试用现有药物治疗新型肺炎 亦有改善病例

1年前

来源:共同社, 科技环保, 新型肺炎

【共同社电】新型冠状病毒感染的肺炎呈现从中国向全球扩大的趋势,研发治疗药物和疫苗的尝试已经启动。海外也有病例报告称,对患者使用流感治疗药等现有药物后症状得到改善。

新冠病毒尚无特效药,急需进行研发。但由于新药研发耗费时间和金钱,海外已开始尝试现有的抗病毒药是否有效。

在中国以外,泰国与日本一样有较多确诊患者。该国公共卫生部发布消息称,对中国武汉市来访的70多岁中国女患者,同时使用抗艾滋病病毒药利托那韦和洛匹那韦、抗流感病毒药奥司他韦(商品名为达菲)后,新冠病毒在48小时以内消失。

美国华盛顿州卫生部门的团队也在美医学杂志发文称,对从武汉回国后发病的30多岁男性,投用治疗埃博拉出血热的在研药物瑞德西韦后,次日退烧且呼吸困难症状得到改善。

中国科学院等的团队在英国科学杂志《自然》上发表论文称,利用感染严重急性呼吸综合征(SARS)的马血清,使实验容器内的新冠病毒无毒化。马血清已被用于治疗白喉等,或有助于研发新型肺炎治疗药。

中国方面也有消息称,正在开展投用艾滋病和病毒性肝炎治疗药的尝试。日本自治医科大学副教授田村大辅(专业为儿童感染症学)表示:“当前的目标为确认现有药物是否有用。”不过,为了能在日本使用,需要经过确认安全性及有效性的临床试验等程序。

关于预防感染的疫苗,2002~2003年SARS疫情在疫苗研发过程中宣告终结。相关人士坦言,日本国内的制药企业面对巨额研发费用支出怯步不前。

日本政府向国际组织流行病防范创新联盟(CEPI)提供资金,支援疫苗研发。为了争取最晚在夏季启动临床试验并确定提供疫苗的大致时间,该组织已经与2家美国药企、澳大利亚的昆士兰大学和1家德国企业开展合作。

上月31日,日本国立感染症研究所(东京都新宿区)已从感染者身上成功分离新冠病毒。所长胁田隆字表示:“作为感染症研究所,希望推进抗病毒药和疫苗的研发。”(完)

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2020-2-8 4:32

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日本首次批准遗传性乳腺癌治疗药物

日本首次批准遗传性乳腺癌治疗药物

3年前

来源:共同社, 科技环保

【共同社5月24日电】日本厚生劳动省工作组23日同意将已获批用于治疗卵巢癌复发的药物“奥拉帕尼”的适用范围扩大到遗传性乳腺癌。预计将在约1个月后正式获批并适用于医保。这将是日本国内首次批准针对因基因变异导致的遗传性癌症的治疗药物。

通过采集血液检查乳腺癌患者的基因中是否存在致病变异的检查法适用于医保一事也已得到中央社会保险医疗协议会的批准。由于变异也可能会传给有血缘关系的人,条件是在包含家属护理在内的遗传咨询体系完备的医院接受检查。

制造企业阿斯利康(大阪市)提出了申请。给药对象为手术存在困难或复发的有化疗史的遗传性乳腺癌中,与细胞增殖相关的蛋白质为阴性的患者。每日口服2次。

遗传性乳腺癌的发病原因是先天性“BRCA”基因存在变异,据称在日本国内一年约8万名乳腺癌发病者中占3~5%。

关于遗传性乳腺癌,日本乳癌学会5月还修改了诊疗指针,对于存在基因变异的女性,如果在单侧乳房发现癌症,强烈建议对另一侧乳房实施预防切除手术。(完)

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2018-6-1 4:52

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日本利用患者iPS细胞寻找药物获突破

日本利用患者iPS细胞寻找药物获突破

4年前

来源: 新华社

  新华社东京8月2日电(记者华义)日本京都大学iPS细胞研究所利用患者自身的诱导多能干细胞(iPS细胞)进行药物研究日前取得突破,发现了治疗一种罕见疾病的候选药物,并将于下月开展全球首个基于iPS细胞研究的药物临床试验。

京都大学1日宣布,该校iPS细胞研究所教授户口田淳也等利用进行性肌肉骨化症患者的iPS细胞进行了大范围药物测试,最终发现既有药物“雷帕霉素”对这种罕见疾病有效。

进行性肌肉骨化症是一种非常罕见的遗传疾病,病情为骨骼先天异常及进行性的肌肉骨化,日本仅有约80名患者。目前这种罕见疾病尚无有效治疗药物,制药公司也难以大规模投入研发。

通常的药物研发是利用实验鼠等再现人类疾病,并试验各种化合物的疗效,再应用于临床研究,时间长、耗资大。利用来自患者本人的iPS细胞可在实验条件下再现病情并测试各种药物的疗效,可大大节约新药研究时间和经费,因此除了再生医疗领域外,基于iPS细胞的药物研究也被寄予厚望。

因研发iPS细胞技术而获得2012年诺贝尔生理学或医学奖的京都大学iPS细胞研究所所长山中伸弥表示,在iPS细胞出现10年后的今天,能够有这样的进展感到高兴。他希望以此为契机,加快应用iPS细胞的各种药物研发。

iPS细胞是利用皮肤细胞等体细胞,经诱导因子处理后转化而成的细胞,其功能和胚胎干细胞类似,能分化成各种组织和器官。

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2017-8-4 4:27

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