详讯:法匹拉韦临床研究未能证实有效性

2020年07月14日

来源:共同社, 科技环保, 新冠病毒

【共同社电】日本藤田医科大学(爱知县)宣布,全国医疗机构参与的新冠病毒传染病候选治疗药物“Avigan”(法匹拉韦)临床研究中,将用药患者与非用药患者进行比较的结果显示,尽管出现恢复较快的倾向,但并没有统计学上的差异。该研究未能证实法匹拉韦的明确有效性。

举行在线记者会的研究负责人土井洋平教授说明称,“出现病毒消失和容易退烧的倾向”。表示可能因为参与研究的患者数量少,只有89人,所以未发现统计学上的差异,并提出见解称“根据日本的疫情,这个规模的研究已经是极限”。

除了该临床研究之外,由开发法匹拉韦的富士胶片富山化学开展的临床试验正在推进。

参与临床研究的患者来自国内47个设施的无症状或者轻症患者,共89人。除中途表示不参加的1人外,88人分为从参加第1天开始用药和参加第6天开始用药两组,比较了第1天到第6天早晨为止病毒消失患者的比例以及退烧所需时间。

到第6天为止病毒消失的比例为,第1天开始用药组为66.7%,第6天开始用药组为56.1%。退烧所需时间,分别为2.1天和3.2天。

用药后,84.1%的患者血液中尿酸值上升,但停药后几乎全员恢复到正常值。(完)

FJ時事新聞
责任编辑:黄达_HS104

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